-
1 dan
ACTH
Vreme izdavanja rezultata:
Insuficiența corticosuprarenală primară
Insuficiența corticosuprarenală primară (boala Addison) este cea mai comun determinată distrugerea autoimună insidioasă a cortexului glandelor suprarenale și este caracterizată de prezența în ser a anticorpilor anti-cortexul suprarenalelor.Poate avea loc sporadic sau în asociere cu alta patologie autoimună endocrină şi care împreună alcătuiesc tipul I sau tipul II de sindrom poliglandular autoimun.
Boala Addison, sau insuficiența corticosuprarenală primară, poate exista atât în formă acută, cât și în formă cronică. Insuficiența corticosuprarenală acută, numită și criză adrenală sau addisoniană, este severă, fiind amenințătoare de viață. Cu excepția acestei situații, diagnosticul poate fi întârziat. Cea mai frecventă cauză de ratare a diagnosticului este lipsa de suspiciune clinică, deoarece simptomele principale (fatigabilitatea, anorexia și scăderea în greutate) sunt nespecifice, putând fi întâlnite și în alte boli.
Boala Addison consta în diminuarea de sintezei de hormoni corticosupratenali prin:
- afectarea organică primitivă asupra renalei;
-prin afectarea funcțională, consecință a unui blocaj enzimatic a sintezei hormonilor într-o afecțiune hipofizară/corticoterapie prelungită sau deficitul hormonal vizează atât glucocorticoizi cât şi mineralocorticoizi.
S-a demonstrat ca autoantigenul microsomal 21-hidroxilaza (55 kDa) este autoantigenul primar asociat cu boala Addison. Anticorpii anti-21 hidroxilază sunt markeri ai bolii autoimune Addison, atunci când este prezentă singură sau atunci când este prezentă ca parte a sindromului autoimun poliglandular de tip I sau II.
Recomandări pentru efectuarea testului:
- Investigarea insuficienței corticosuprarenale;
- Identificarea pacienților cu risc spre a dezvolta o patologie autoimună a glandelor suprarenale în viitor.
- Komentari (0)
