Panorama pripada novoj generaciji skrining neinvazivnih prenatalnih testova (NIPT), kojima se već u devetoj nedelji trudnoće može precizno analizirati fetalna DNK u krvi majke. Panorama test koristi tzv. SNP (single nucleotide polymorphisms) tehnologiju kojom se analiziraju pojedinačni nukleotidni polimorfizmi koji pokrivaju hromozome 13, 18, 21, X i Y. Ovom metodom se uspešno detektuju stanja koja su uzrok lažno pozitivnih ili lažno negativnih rezultata kao što je nestali blizanac, triploidija, kvadriploidija, mozaicizam majke, molarna trudnoća. Dodatni set SNP se analizira kod ispitivanja mikrodelecija. Panorama test ima veliku osetljivost za hromozomske mikrodelecije koje nastaju usled veoma malih gubitaka delova hromozoma. Ovim testom moguće je otkriti rizik za Di Georgeov, 1p36, Cri-du-Chart, Angelman i Prader Willi sindrom. Rezultat se izražava kao nizak ili visoki rizik za testirane hromozomske poremećaje.
Paneli u ponudi:
-
Test Panorama (Trizomije: 21 (Down-ov sindrom), 18 (Edwars-ov sindrom), 13 (Patauov sindrom), aneuploidije polnih hromozoma (monozomija X, trizomije XXX, XXY, XYY), određivanje pola
-
Test Panorama za 22q11.2 mikrodelecija (Di Georgeov sindrom) (Trizomije: 21 (Down-ov sindrom), 18 (Edwars-ov sindrom), 13 (Patauov sindrom), aneuploidije polnih hromozoma (monozomija X, trizomije XXX, XXY, XYY), određivanje pola i 22q11.2 mikrodelecija)
- Test Panorama - mikrodelecije (Trizomije: 21 (Down-ov sindrom), 18 (Edwars-ov sindrom), 13 (Patauov sindrom), aneuploidije polnih hromozoma (monozomija X, trizomije XXX, XXY, XYY), određivanje pola, Di Georgeov sindrom, Angelmanov sindrom, Preder-Will-ov sindrom, 1p36 delecioni sindrom i Cri-du-chat-ov sindrom).
