Prošireni profil genetskih faktora rizika za trombofiliju

Mutacije - faktor V Leiden (G1691A), faktor V R2 haplotip (H1299R), faktor II (protrombin G20210A), MTHFR (C677T, A1298C), faktor XIII (V34L), EPCR (A4600G, G4678C), detekcija gena PAI-1 (4G/5G)

Trudnoća je divno i posebno iskustvo, ali kod nekih žena može biti praćena određenim rizicima, uključujući i trombofiliju - stanje koje povećava sklonost ka stvaranju krvnih ugrušaka. U Sante laboratorijama možete odabrati jedan od paketa koji obuhvataju testiranje na različite genetske (mutacije - faktor V Leiden (G1691A), faktor V R2 haplotip (H1299R), faktor II (protrombin G20210A), MTHFR (C677T, A1298C), faktor XIII (V34L), EPCR (A4600G, G4678C), detekcija gena PAI-1 (4G/5G)) i biohemijske faktore rizika (lupus antikoagulans, slobodni protein S, protein C, antitrombin III, homocistein) povezane sa trombofilijom, Dobijanje pravovremenih rezultata omogućava Vam da se na vreme konsultujete sa svojim lekarom i preduzmete odgovarajuće mere za smanjenje rizika od trombofilije u trudnoći.