Faktor VIII (aktivnost)
Kongenitalni deficit FVIII uzrok je hemofilije A i nasleđuje se recesivno vezano za X hromozom. Kod teškog oblika deficita javlja se hemartroza, unutrašnja krvarenja, obilno krvarenje prilikom povreda, kao i spontana pojava modrica. Aktivnost FVIII može biti snižena kod von Williebrand-ove bolesti. Stečeni oblici deficita se takođe javljaju. Antitela protiv FVIII su najčešći inhibitori faktora koagulacije i mogu biti uzrok ozbiljnih krvarenja (stečena hemofilija). Lažno sniženi rezultati mogu se javiti jer je FVIII podložan proteolitičkoj inaktivaciji.
Test se radi kod:
- dijagnoze hemofilije A;
- dijagnoze von Willebrand-ove bolesti kada se određuje von Willebrand-ov faktor antigen (VWF) i njegova aktivnost;
- dijagnoze stečenih deficita;
- ispitivanje produženog aPTT;
- praćenje transfuzije FVIII za vreme intervencije i profilaktičkih infuzija.
Privatno zdravstveno osiguranje
Pacijenti koji su osigurani kod sledećih osiguravajućih društava, mogu obavljati laboratorijske preglede na osnovu ugovorene polise zdravstvenog osiguranja.







Za izvođenje određenih laboratorijskih analiza potrebna je specifična priprema pacijenta koja se odnosi na režim ishrane pre uzorkovanja kao i informacije u kom delu dana je potrebno doći u laboratoriju na uzorkovanje. Pacijent o tome može biti obavešten od strane izabranog lekara ili osoblja Sante laboratorija. Takođe, za mnoge druge analize nije potrebna nikakva prethodna priprema, niti je potrebno prikupljanje uzoraka u zavisnosti od vremena i ishrane.
Za informacije, kontaktirajte nas na +381 11 27 62 199 | +381 64 65 87 607 ili pismeno, na office@clinica-sante.rs.