Faktor VIIIc (aktivnost)

Faktor VIII se sintetiše u jetri i verovatno u drugim tkivima. U krvi cirkuliše vezan za von Willebrand-ov faktor i deo je unutrašnjeg puta koagulacije. Poluživot iznosi 9 do 18 sati (prosečno 12 sati). 

Kongenitalni deficit FVIII uzrok je hemofilije A i nasleđuje se recesivno vezano za X hromozom. Kod teškog oblika deficita javlja se hemartroza, unutrašnja krvarenja, obilno krvarenje prilikom povreda, kao i spontana pojava modrica. Aktivnost FVIII može biti snižena kod von Williebrand-ove bolesti. Stečeni oblici deficita se takođe javljaju. Antitela protiv FVIII su najčešći inhibitori faktora koagulacije i mogu biti uzrok ozbiljnih krvarenja (stečena hemofilija). Lažno sniženi rezultati mogu se javiti jer je FVIII podložan proteolitičkoj inaktivaciji. 

Test se radi kod:

• dijagnoze hemofilije A;
• dijagnoze von Willebrand-ove bolesti kada se određuje von Willebrand-ov faktor antigen (VWF) i njegova aktivnost;
• dijagnoze stečenih deficita;
• ispitivanje produženog aPTT;
• praćenje transfuzije FVIII za vreme intervencije i profilaktičkih infuzija.